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医療機関等の逼迫のため、従業員等に医療機関や保健所が発行する検査の結果を証明する書類を求めないようにお願いします。
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）では、患者からの医薬品副作用報告を受け付けています。
令和4年度登録販売者研修の申込受付は終了しました。
緊急承認制度等の対象となる医薬品等の電子化された添付文書につ いて、通知がありました。
ポリファーマシーに対する啓発資材をご活用ください。
マイナンバーカードの取得及び健康保険証利用申込の促進についてご協力ください。
